В Олонце двугодовалый Макар ежедневно борется с редкой генетической болезнью — митохондриальной миопатией. Ранее активный ребенок, который знал буквы и считал до десяти, сейчас заново учится держать голову и делать первые шаги с поддержкой специальных приспособлений.

Медицинская помощь необходима безотлагательно: существует препарат, способный остановить прогрессирование болезни, однако лечение требует ежедневного приема без пропусков. Стоимость курса составляет более 7,4 миллиона рублей, что для семьи является неподъемной суммой.

Сейчас мальчик передвигается с опорой, быстро устает и нуждается в постоянном уходе. Родители отмечают, что цель терапии — вернуть ребенку возможность вести полноценную жизнь, посещать детский сад и школу.

Сбор средств на лечение проводится через фонд World Vita.